EssilorLuxottica refuerza la evidencia científica en el control de la miopía con Essilor Stellest

EssilorLuxottica ha aprovechado su participación en el congreso ARVO 2026 (Association for Research in Vision and Ophthalmology) para presentar nuevos datos clínicos y resultados a largo plazo sobre las lentes Essilor Stellest, consolidando su posicionamiento en el ámbito del control de la miopía infantil.

La compañía presentó un total de 12 abstracts científicos centrados en la gestión de la miopía, integrando resultados procedentes de ensayos clínicos aleatorizados, estudios longitudinales, práctica clínica real y análisis mecanísticos. Según EssilorLuxottica, esta estrategia responde a un nuevo modelo de “evidencia integrada”, orientado a ofrecer tratamientos más personalizados y clínicamente relevantes.

Resultados a siete años

Uno de los datos más destacados corresponde al seguimiento durante siete años realizado en China con lentes Essilor Stellest basadas en tecnología H.A.L.T. (Highly Aspherical Lenslet Target). Los resultados mostraron una ralentización media de la progresión de la miopía de 2,30 dioptrías y una reducción del alargamiento axial de 0,92 milímetros respecto a lentes monofocales convencionales.

Además, los investigadores observaron una reducción del riesgo de desarrollar miopía magna en adolescentes de hasta 19 años, reforzando la importancia de mantener las intervenciones de control miópico durante toda la adolescencia.

Essilor Stellest control de la miopía

EssilorLuxottica presentó en ARVO 2026 nuevos datos clínicos y resultados a largo plazo que consolidan la eficacia de Essilor Stellest en el control de la progresión de la miopía infantil

Datos clínicos en población estadounidense

EssilorLuxottica también presentó los resultados de un ensayo multicéntrico realizado en Estados Unidos con niños de entre 6 y 12 años. El estudio mostró que las lentes Essilor Stellest ralentizaron la progresión de la miopía un 71% y redujeron el alargamiento axial un 53% en dos años frente a lentes monofocales.

Los datos reflejaron eficacia en todos los grupos de edad y niveles iniciales de miopía, con un efecto especialmente notable en los niños más pequeños. Asimismo, el estudio confirmó un perfil de seguridad favorable, estabilidad en la agudeza visual y altos índices de adherencia al tratamiento.

La compañía recuerda que Essilor Stellest recibió en septiembre de 2025 la autorización de comercialización de la FDA estadounidense, convirtiéndose en la primera y única lente oftálmica autorizada en Estados Unidos específicamente para ralentizar la progresión de la miopía pediátrica.

Más de 80 publicaciones científicas

Paralelamente, EssilorLuxottica difundió un resumen clínico que recopila más de 80 publicaciones científicas relacionadas con las lentes Essilor Stellest y la tecnología H.A.L.T.

El documento destaca siete grandes áreas de evidencia científica, entre ellas la ralentización de la progresión miópica, el mantenimiento de la función visual, el potencial retraso en la aparición de la miopía en niños premiópicos y la eficacia combinada con atropina a baja dosis.

Según los datos presentados, las lentes también mostraron resultados positivos en casos específicos como anisometropía, exotropía intermitente y miopía asociada a prematuridad. Además, los estudios indican que la visión periférica, la velocidad lectora y la función binocular permanecen estables durante el uso de las lentes.

Hacia una gestión más personalizada de la miopía

ARVO 2026 también sirvió para presentar nuevas investigaciones relacionadas con los mecanismos visuales implicados en el desarrollo de la miopía y con herramientas predictivas para evaluar la eficacia futura de las lentes de control miópico.

En este contexto, EssilorLuxottica destacó el desarrollo de Essilor Stellest 2.0, una nueva generación de lentes con evolución de la tecnología H.A.L.T., diseñada para seguir mejorando la ralentización del crecimiento axial sin comprometer el rendimiento visual.

La compañía considera que la convergencia entre evidencia clínica, datos de práctica real y nuevas tecnologías marcará el futuro del manejo de la miopía, especialmente ante el aumento global de su prevalencia en población infantil y adolescente.

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